Приказ минздрава 382

Приказ Минздрава РФ от 15 декабря 2002 г. N 382 «Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств»

Приказ Минздрава РФ от 15 декабря 2002 г. N 382
«Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств»

О разъяснении положений настоящего приказа см. письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 25 марта 2003 г. N 295-22/57

В целях реализации Федерального закона «О лекарственных средствах» от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст.3006; 2000, N 2, ст.126; 2002, N 1 (ч.I), ст.2) приказываю:

Утвердить Инструкцию о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств (приложение).

Зарегистрировано в Минюсте РФ 24 декабря 2002 г.

Регистрационный N 4074

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Приказ Минздрава РФ от 15 декабря 2002 г. N 382 «Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 24 декабря 2002 г.

Регистрационный N 4074

Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования

Текст приказа опубликован в «Российской газете» от 31 декабря 2002 г., N 245, в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 17 февраля 2003 г. N 7, в журнале «Здравоохранение», 2003 г., N 2, в приложении к журналу «Экономический вестник фармации» — «Законодательство, учет, налоги, менеджмент», январь 2003 г., N 1, в журнале «Главврач», 2003 г., N 2, в журнале «Новая аптека», 2003 г., N 4

Приказом Минздравсоцразвития России от 17 декабря 2010 г. N 1129н настоящий приказ признан утратившим силу

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 февраля 2010 г. N 62н

Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа

Приказ мз рк no 382

Законодательная база Российской Федерации

Бесплатная консультация
Федеральное законодательство

  • Главная
  • ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»
  • В данном видедокумент опубликован не был
  • (в ред. от 15.12.2002 — «Российская газета», N 245, 31.12.2002
  • «Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти», N 7, 17.02.2003)

    ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

    Зарегистрировано в Минюсте РФ 24 декабря 2002 г. N 4074

    В целях реализации Федерального закона «О лекарственных средствах» от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1 (ч. 1), ст. 2) приказываю:

    Утвердить Инструкцию о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств (приложение).

    УТВЕРЖДЕНО
    Приказом
    Министерства здравоохранения
    Российской Федерации
    от 15.12.2002 N 382

    1. Настоящая Инструкции разработана в соответствии с Федеральными законами «О лекарственных средствах» от 22.06.98 N 86-ФЗ, «О санитарно — эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999 N 52-ФЗ и определяет порядок уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств.

    2. Лекарственные средства, пришедшие в негодность, и лекарственные средства с истекшим сроком годности подлежат изъятию из обращения и последующему уничтожению в полном объеме. Продажа указанных лекарственных средств запрещается.

    3. Подлежат уничтожению лекарственные средства, являющиеся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, обнаруженные и конфискованные таможенными органами Российской Федерации при ввозе их на территорию Российской Федерации.

    4. Указанные в пунктах 2 и 3 настоящей Инструкции лекарственные средства конфисковываются и изымаются из обращения таможенными органами Российской Федерации, юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, которые являются собственниками или владельцами этих лекарственных средств.

    5. Передача лекарственных средств таможенными органами Российской Федерации, юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, которые являются собственниками или владельцами лекарственных средств, в предприятия, имеющие соответствующую лицензию, и их последующее уничтожение осуществляется на договорной основе.

    6. Уничтожение лекарственных средств осуществляется с соблюдением обязательных требований нормативных документов по охране окружающей среды и проводится в присутствии собственника или владельца лекарственных средств, подлежащих уничтожению.

    7. Уничтожение лекарственных средств, конфискованных таможенными органами Российской Федерации, проводится предприятиями, имеющими соответствующую лицензию, на специально оборудованных площадках, полигонах и помещениях в соответствии с требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации.

    8. Особенности уничтожения лекарственных средств:

    — жидкие лекарственные формы (растворы для инъекций в ампулах, в пакетах и во флаконах, в аэрозольных баллонах, микстуры, капли и т.д.) уничтожают путем раздавливания (ампулы) с последующим разведением содержимого ампул, пакетов и флаконов водой в соотношении 1:100 и сливом образующегося раствора в промышленную канализацию (в аэрозольных баллонах предварительно делаются отверстия); остатки ампул, аэрозольных баллонов, пакетов и флаконов вывозятся обычным порядком, как производственный или бытовой мусор;

    — твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы и т.д.), содержащие водорастворимые субстанции лекарственных средств, подлежат после дробления до порошкообразного состояния разведению водой в соотношении 1:100 и сливом образующейся суспензии (или раствора) в промышленную канализацию;

    — твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы и т.д.), содержащие субстанции лекарственных средств, нерастворимые в воде, мягкие лекарственные формы (мази, суппозитории и т.д.), трансдермальные формы лекарственных средств, а также фармацевтические субстанции уничтожаются путем сжигания;

    — наркотические средства и психотропные вещества, входящие в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным, уничтожаются в соответствии с законодательством Российской Федерации;

    — огнеопасные, взрывоопасные лекарственные средства, радиофармацевтические препараты, а также лекарственное растительное сырье с повышенным содержанием радионуклидов уничтожаются в особых условиях по специальной технологии, имеющейся в распоряжении организации по уничтожению, в соответствии с лицензией.

    9. При уничтожении лекарственных средств составляется акт, в котором указываются:

    — дата, место уничтожения;

    — место работы, должность, фамилия, имя, отчество лиц, принимавших участие в уничтожении;

    — основание для уничтожения;

    — сведения о наименовании (с указанием лекарственной формы, дозировки, единицы измерения, серии) и количестве уничтожаемого лекарственного средства, а также о таре или упаковке;

    — наименование производителя лекарственного средства;

    — наименование владельца или собственника лекарственного средства;

    Акт по уничтожению лекарственных средств подписывается лицами, принимавшими участие в уничтожении лекарственных средств, и скрепляется печатью организации, которое осуществило уничтожение лекарственного средства.

    10. Ответственность за уничтожение лекарственных средств несут субъекты обращения лекарственных средств в соответствии с законодательством Российской Федерации.

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    На сайте «Zakonbase» представлен ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» в самой последней редакции. Соблюдать все требования законодательства просто, если ознакомиться с соответствующими разделами, главами и статьями этого документа за 2014 год. Для поиска нужных законодательных актов на интересующую тему стоит воспользоваться удобной навигацией или расширенным поиском.

    На сайте «Zakonbase» вы найдете ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» в свежей и полной версии, в которой внесены все изменения и поправки. Это гарантирует актуальность и достоверность информации.

    При этом скачать ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» можно совершенно бесплатно, как полностью, так и отдельными главами.

    Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания

    Для того, что бы получить pin-код для доступа к данному документу на нашем сайте, отправьте sms-сообщение с текстом zan на номер

    Абоненты GSM-операторов ( Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2 ) отправив SMS на номер , получат доступ к Java-книге.

    Стоимость услуги — тенге с учетом НДС.

    1. Перед отправкой SMS-сообщения Абонент обязан ознакомиться с Условиями предоставления услуг.
    2. Отправка SMS-сообщения на короткие номера 7107, 7208, 7109 означает полное согласие и принятие условий предоставления услуг Абонентом.
    3. Услуги доступны для всех казахстанских сотовых операторов..
    4. Коды услуг необходимо набирать только латинскими буквами.
    5. Отправка SMS на короткий номер отличный от номера 7107, 7208, 7109, а также отправка в теле SMS неправильного текста, приводит к невозможности получения абонентом услуги. Абонент согласен , что Поставщик не несет ответственности за указанные действия Абонента, и оплата за SMS сообщение не подлежит возврату Абоненту, а услуга для Абонента считается осуществленной.
    6. Стоимость услуги при отправке SMS-сообщения на короткий номер 7107 — 130 тенге, 7208 — 260 тенге, 7109 — 390 тенге.
    7. По вопросам технической поддержки SMS-сервиса звоните в абонентскую службу компании «RGL Service» по телефону +7 727 356-54-16 в рабочее время (пн, ср, пт: с 8:30 до 13:00, с 14:00 до 17:30; вт, чт: с 8:30 до 12:30, с 14:30 до 17:30).
    8. Абонент соглашается, что предоставление услуги может происходить с задержками, вызванными техническими сбоями, перегрузками в сетях Интернет и в сетях мобильной связи.
    9. Абонент несет полную ответственность за все результаты использования услуг.
    10. Использование услуг без ознакомления с настоящими Условиями предоставления услуг означает автоматическое принятие Абонентом всех их положений.

    Читайте так же:  Страховая экспертиза автотранспорта
  • Корреспонденты на фрагмент
  • Поставить закладку
  • Добавить комментарий

    Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 июня 2011 года № 382
    Об утверждении Инструкции по организации деятельности неврологических отделений для больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения

    Отменен в соответствии с приказом Министра здравоохранения и социального развития РК от 19 октября 2015 года № 809

    В целях реализации пункта 136 Плана мероприятий по реализации Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 — 2015 годы, утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 29 января 2011 года № 41, и совершенствования организации медицинской помощи больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения, ПРИКАЗЫВАЮ:

    1. Утвердить прилагаемую Инструкцию по организации деятельности неврологических отделений для больных с острым нарушением мозгового кровообращения (далее — Инсультные центры).

    2. Руководителям Акционерных обществ «Национальный медицинский холдинг» (Биртанов Е.А.) (по согласованию), «Национальный научный медицинский центр» (Байгенжин А.К.) (по согласованию), управлений здравоохранения областей, городов Астаны и Алматы (по согласованию):

    1) организовать эффективную работу инсультных центров согласно утвержденной Инструкции по организации деятельности неврологических отделений для больных с острым нарушением мозгового кровообращения;

    2) предоставить информацию о проведенной работе по организации деятельности инсультных центров в Департамент организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Республики Казахстан в срок до 1 декабря 2011 года.

    3. Департаменту науки и человеческих ресурсов (Исаева Р.Б.) обеспечить обучение специалистов для работы в инсультных центрах, в том числе практическим навыкам использования диагностического и лабораторного оборудования.

    4. Департаменту организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Тулегалиева А.Г.), руководителям управлений здравоохранения областей, городов Астаны и Алматы (по согласованию) довести настоящий приказ до сведения медицинских организаций.

    5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Байжунусова Э.А.

    6. Настоящий приказ вводится в действие со дня его подписания.

    Каждое слово — во имя лучшей жизни!

    Приказ и.о. Министра национальной экономики РК от 24 августа 2016 года №382

    • размер шрифта уменьшить размер шрифта увеличить размер шрифта
    • Печать
    • Станьте первым комментатором!

    О внесении изменений в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 мая 2015 года № 374 «Об утверждении регламентов государственных услуг в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»

    В соответствии с подпунктом 2) статьи 1 О Закона Республики Казахстан от 15 апреля 2013 года «О государственных услугах» ПРИКАЗЫВАЮ:

    1. Внести в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 мая 2015 года №374 «Об утверждении регламентов государственных услуг в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 11314, опубликованный 23 июня 2015 года в информационно-правовой системе «Әділет») следующие изменения:

    в регламенте государственной услуги «Государственная регистрация или перерегистрация продуктов детского питания, пищевых и биологически активных добавок к пище, генетически модифицированных объектов, красителей, средств дезинфекции, дезинсекции и дератизации, материалов и изделий, контактирующих с водой и продуктами питания, химических веществ, отдельных видов продукции и веществ, оказывающих вредное воздействие на здоровье человека», утвержденном указанным приказом:

    пункт 1 изложить в следующей редакции:

    «1. Государственная услуга оказывается Комитетом по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан (далее — услугодатель) на основании стандарта государственной услуги «Государственная регистрация или перерегистрация продуктов детского итания, пищевых и биологически активных добавок к пище, генетически модифицированных объектов, красителей, средств дезинфекции, дезинсекции и дератизации, материалов и изделий, контактирующих с водой и продуктами питания, химических веществ, отдельных видов продукции и веществ, оказывающих вредное воздействие на здоровье человека», утвержденного приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан от 3 апреля 2015 года № 307 (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 11040) (далее — Стандарт).

    Прием документов для регистрации осуществляется через канцелярию услугодателя, веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz (далее — портал), для перерегистрации — через канцелярию услугодателя. Выдача результата оказания государственной услуги осуществляется через канцелярию услугодателя.»;

    в регламенте государственной услуги «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии (несоответствии) объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и гигиеническим нормативам», утвержденном указанным приказом:

    «3. Результат оказания государственной услуги: санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии (несоответствии) объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и гигиеническим нормативам либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги в случаях и по основаниям, предусмотренным пунктом 9-1 Стандарта.

    В случае обращения услугополучателя за результатом оказания государственной услуги на бумажном носителе результат оказания государственной услуги оформляется в электронной форме , распечатывается и заверяется печатью и подписью уполномоченного лица услугодателя.

    в регламенте государственной услуги «Присвоение учетного номера объекту производства (изготовления) пищевой продукции», утвержденном указанным приказом:

    «3. Результат оказания государственной услуги — подтверждение о присвоении учетного номера объекту производства (изготовления) пищевой продукции либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги в случаях и по основаниям, предусмотренным пунктом 9-1 Стандарта.

    Форма предоставления результата оказания государственной услуги: электронная и (или) бумажная.

    В случае обращения услугополучателя за результатом оказания государственной услуги на бумажном носителе результат оказания государственной услуги оформляется в электронной форме, распечатывается и заверяется печатью и подписью уполномоченного лица услугодателя. При обращении услугополучателя через портал результат государственной услуги направляется услугополучателю в «личный кабинет» в форме электронного документа, удостоверенного электронной цифровой подписью (далее — ЭЦП) уполномоченного лица услугодателя.»;

    в регламенте государственной услуги «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения на проекты строительства, реконструкции и расширения объектов высокой эпидемической значимости, подлежащих государственному санитарно-эпидемиологическому контролю и надзору, проекты генеральных планов застройки городских и сельских населенных пунктов, курортных зон и планов детальной планировки», утвержденном указанным приказом:

    пункт 3 изложить в следующей редакции:

    «3 . Результат оказания государственной услуги — выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии (несоответствии) проекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиеническим нормативам либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги в случаях и по основаниям, предусмотренным пунктом 9-1 Стандарта.

    При обращении услугополучателя через портал результат государственной услуги направляется услугополучателю в «личный кабинет» в форме электронного документа, удостоверенного электронной цифровой подписью ЭЦП (далее — ЭЦП) уполномоченного лица услугодателя.»;

    в регламенте государственной услуги «Выдача разрешения на работу с микроорганизмами 1-IV группы патогенности и гельминтами», утвержденном указанным приказом:

    «3. Результат оказания государственной услуги: разрешение на работу с микроорганизмами 1, 11, 111, IV (нужное указать) группы патогенности и гельминтами либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги в случаях и по основаниям, предусмотренным пунктом 9-1 Стандарта.

    Форма предоставления результата оказания государственной услуги: электронная и (или) бумажная.
    В случае обращения услугополучателя за результатом оказания государственной услуги на бумажном носителе результат оказания государственной услуги оформляется в электронной форме, распечатывается и заверяется печатью и подписью уполномоченного лица услугодателя.

    в регламенте государственной услуги «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о согласовании сроков годности и условий хранения пищевой продукции», утвержденном указанным приказом:

    «3 . Результат оказания государственной услуги — выдача санитарно-эпидемиологического заключения о согласовании сроков годности и условий хранения пищевой продукции либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги в случаях и по основаниям, предусмотренным пунктом 9-1 Стандарта.

    В случае обращения услугополучателя за результатом оказания государственной услуги на бумажном носителе результат оказания государственной услуги оформляется в электронной форме, распечатывается и заверяется печатью и подписью уполномоченного лица услугодателя.

    в регламенте государственной услуги «Выдача свидетельства о присвоении квалификационной категории для специалистов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения», утвержденном указанным приказом:

    «3. Результат оказания государственной услуги — свидетельство о присвоении квалификационной категории согласно приложению 1 к Стандарту (далее — свидетельство) либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги в случаях и по основаниям, предусмотренным пунктом 9-1 Стандарта. Свидетельство выдается при положительном результате оценки профессиональной подготовленности и собеседования.

    Форма предоставления результата оказания государственной услуги электронная и (или) бумажная.

    Читайте так же:  Доверенность для гаи и страховой

    В случае обращения услугополучателя за результатом оказания государственной услуги на бумажном носителе результат оказания государственной услуги оформляется в электронной форме, распечатывается и заверяется печатью и подписью уполномоченного лица услугодателя. При обращении услугополучателя через портал результат государственной услуги направляется услугополучателю в «личный кабинет» в форме электронного документа, удостоверенного электронной цифровой подписью ЭЦП (далее-ЭЦП) уполномоченного лица услугодателя.».

    2. Комитету по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан обеспечить в установленном
    законодательством порядке:

    1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

    2) направление копии настоящего приказа в печатном и электронном виде на официальное опубликование в периодические печатные издания и информационно-правовую систему «Әділет» в течение десяти календарных дней после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан, а также в Республиканский центр правовой информации в течение десяти календарных дней со дня получения зарегистрированного приказа для включения в эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

    3) размещение настоящего приказа на официальном интернет-ресурсе Министерства национальной экономики Республики Казахстан;

    4) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства национальной экономики Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.

    3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра национальной экономики Республики Казахстан.

    4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

    Исполняющий обязанности Министра национальной экономики Республики Казахстан Т. Жаксылыков

    Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 28 сентября 2016 года № 14261.

    Приказ мз рк no 382

    Абоненты CDMA-оператора ( Dalacom, City, PaThword ) отправив SMS на номер , получат ссылку для скачивания обоев.

    Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 ноября 2009 года № 684
    Об утверждении Правил контроля качества и безопасности донорской крови и ее компонентов

    (с изменениями по состоянию на 29.05.2015 г.)

    В соответствии со статьей 164 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

    1. Утвердить прилагаемые Правила контроля качества и безопасности донорской крови и ее компонентов.

    2. Департаменту стратегии и развития здравоохранения Министерства здравоохранения (Айдарханов А.Т.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

    3. Департаменту административно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.

    4. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 сентября 2005 года № 491 «Об утверждении Перечня требований по безопасности и качеству крови и ее компонентов, препаратов крови, консервирующих средств и Правил осуществления контроля безопасности и качества крови, ее компонентов и препаратов» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 3906, опубликованный в газете «Юридическая газета» от 29 ноября 2005 года № 222).

    5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Вощенкову Т.А.

    6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней со дня его первого официального опубликования.

    О проведении мониторинга работы ПМСП Алматинской области (Северный регион) по раннему выявлению злокачественных новообразований . Организационно- методическая помощь онкологическому диспансеру и организациям, оказывающим амбулаторно — поликлиническую помощь.

    Результаты выезда: В рамках мониторинга были посещены следующие медицинские организации области: ЦРБ Караталского района; ЦРБ Коксуйского района; ГП г. Талдыкорган. 2. Резюме (основной вывод) и основные рекомендации: 2. Основные показатели за 5 месяцев 2. Показатель заболеваемости злокачественными новообразованиями (далее- ЗН): По итогам 5 месяцев 2. Показатель смертности от ЗН: В области по итогам 5 месяцев 2. Удельный вес впервые выявленных больных ЗН I- II стадий больных ЗН вырос с 5.

    Приказ 885 Мз Рк О Диспансеризации Адилет

    Удельный вес впервые выявленных больных ЗН IV стадии снизился с 1. Удельный вес больных ЗН живущих 5 и более лет снизился с. Проблемы,недостатки: 1) не проводится контроль мониторинга соблюдения Алгоритма оказания медицинской помощи (маршрут движения) больным с выявленными злокачественными и предопухолевыми заболеваниями, в том числе при проведении скринингов (поставленный срок исполнения ежеквартально 2. МЗ РК . Инструкция маршрута пациента»; 6) недостаточно проводится специалистами санитарно- просветительная работа среди населения (в анализе причин запущенности большой удельный вес лиц, которые обратились несвоевременно); 7) за мониторируемый период отмечается рост показателей смертности и снижение удельного веса больных ЗН больных, живущих 5 и более лет; 8) специалисты смотровых кабинетов не обучены в территориальном онкологическом диспансере (не исполнение приказа .

    О миграции прикрепленного населения участковые не владеют. Очень малое количество дис-. Приказ 885 мз рк о диспансеризации скачать. Такие граждане подлежат диспансерному наблюдению врачом-терапевтом,&nbsp.

    Приказ Министерства Здравоохранения Республики Казахстан Скачать файл: prikaz minzdrava rk 885 o dispanserizacii. Перенаправление на партнерский сайт. Приказ минздрава рк 885 о диспансеризации. Здравоохранения Республики Казахстан. Протоколы (стандарты) диспансеризации больных с хроническими формами заболеваний Инструкция маршрута движения пациента.

    Приказ минздрава 382

    В целях реализации Федерального закона от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1 (ч. I), ст. 2) приказываю:

    Утвердить Инструкцию о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств (приложение).

    от 15.12.2002 N 382

    О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

    ПРИШЕДШИХ В НЕГОДНОСТЬ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

    С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

    ЯВЛЯЮЩИХСЯ ПОДДЕЛКАМИ ИЛИ НЕЗАКОННЫМИ КОПИЯМИ

    ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    1. Настоящая Инструкции разработана в соответствии с Федеральными законами от 22.06.98 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах», от 30.03.99 N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» и определяет порядок уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств.

    2. Лекарственные средства, пришедшие в негодность, и лекарственные средства с истекшим сроком годности подлежат изъятию из обращения и последующему уничтожению в полном объеме. Продажа указанных лекарственных средств запрещается.

    3. Подлежат уничтожению лекарственные средства, являющиеся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, обнаруженные и конфискованные таможенными органами Российской Федерации при ввозе их на территорию Российской Федерации.

    4. Указанные в пунктах 2 и 3 настоящей Инструкции лекарственные средства конфисковываются и изымаются из обращения таможенными органами Российской Федерации, юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, которые являются собственниками или владельцами этих лекарственных средств.

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    5. Передача лекарственных средств таможенными органами Российской Федерации, юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, которые являются собственниками или владельцами лекарственных средств, в предприятия, имеющие соответствующую лицензию, и их последующее уничтожение осуществляется на договорной основе.

    6. Уничтожение лекарственных средств осуществляется с соблюдением обязательных требований нормативных документов по охране окружающей среды и проводится в присутствии собственника или владельца лекарственных средств, подлежащих уничтожению.

    (п. 6 в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    7. Уничтожение лекарственных средств, конфискованных таможенными органами Российской Федерации, проводится предприятиями, имеющими соответствующую лицензию, на специально оборудованных площадках, полигонах и помещениях в соответствии с требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации.

    8. Особенности уничтожения лекарственных средств:

    — жидкие лекарственные формы (растворы для инъекций в ампулах, в пакетах и во флаконах, в аэрозольных баллонах, микстуры, капли и т.д.) уничтожают путем раздавливания (ампулы) с последующим разведением содержимого ампул, пакетов и флаконов водой в соотношении 1:100 и сливом образующегося раствора в промышленную канализацию (в аэрозольных баллонах предварительно делаются отверстия); остатки ампул, аэрозольных баллонов, пакетов и флаконов вывозятся обычным порядком, как производственный или бытовой мусор;

    — твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы и т.д.), содержащие водорастворимые субстанции лекарственных средств, подлежат после дробления до порошкообразного состояния разведению водой в соотношении 1:100 и сливом образующейся суспензии (или раствора) в промышленную канализацию;

    — твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы и т.д.), содержащие субстанции лекарственных средств, нерастворимые в воде, мягкие лекарственные формы (мази, суппозитории и т.д.), трансдермальные формы лекарственных средств, а также фармацевтические субстанции уничтожаются путем сжигания;

    — наркотические средства и психотропные вещества, входящие в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным, уничтожаются в соответствии с законодательством Российской Федерации;

    — огнеопасные, взрывоопасные лекарственные средства, радиофармацевтические препараты, а также лекарственное растительное сырье с повышенным содержанием радионуклидов уничтожаются в особых условиях по специальной технологии, имеющейся в распоряжении организации по уничтожению, в соответствии с лицензией.

    9. При уничтожении лекарственных средств составляется акт, в котором указываются:

    Читайте так же:  Развод по согласию без присутствия

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    — дата, место уничтожения;

    — место работы, должность, фамилия, имя, отчество лиц, принимавших участие в уничтожении;

    — основание для уничтожения;

    — сведения о наименовании (с указанием лекарственной формы, дозировки, единицы измерения, серии) и количестве уничтожаемого лекарственного средства, а также о таре или упаковке;

    — наименование производителя лекарственного средства;

    — наименование владельца или собственника лекарственного средства;

    Акт по уничтожению лекарственных средств подписывается лицами, принимавшими участие в уничтожении лекарственных средств, и скрепляется печатью организации, которое осуществило уничтожение лекарственного средства.

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    10. Ответственность за уничтожение лекарственных средств несут субъекты обращения лекарственных средств в соответствии с законодательством Российской Федерации.

    Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: доска обрезная 6м по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.

    ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

    Зарегистрировано в Минюсте РФ 24 декабря 2002 г. N 4074

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    В целях реализации Федерального закона «О лекарственных средствах» от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1 (ч. 1), ст. 2) приказываю:

    Утвердить Инструкцию о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств (приложение).

    УТВЕРЖДЕНО
    Приказом
    Министерства здравоохранения
    Российской Федерации
    от 15.12.2002 N 382

    Законодательная база Российской Федерации

    Бесплатная консультация
    Федеральное законодательство

    • Главная
    • ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»
    • В данном видедокумент опубликован не был
    • (в ред. от 15.12.2002 — «Российская газета», N 245, 31.12.2002
    • «Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти», N 7, 17.02.2003)

    ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

    Зарегистрировано в Минюсте РФ 24 декабря 2002 г. N 4074

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    В целях реализации Федерального закона «О лекарственных средствах» от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1 (ч. 1), ст. 2) приказываю:

    Утвердить Инструкцию о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств (приложение).

    УТВЕРЖДЕНО
    Приказом
    Министерства здравоохранения
    Российской Федерации
    от 15.12.2002 N 382

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    1. Настоящая Инструкции разработана в соответствии с Федеральными законами «О лекарственных средствах» от 22.06.98 N 86-ФЗ, «О санитарно — эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999 N 52-ФЗ и определяет порядок уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств.

    2. Лекарственные средства, пришедшие в негодность, и лекарственные средства с истекшим сроком годности подлежат изъятию из обращения и последующему уничтожению в полном объеме. Продажа указанных лекарственных средств запрещается.

    3. Подлежат уничтожению лекарственные средства, являющиеся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, обнаруженные и конфискованные таможенными органами Российской Федерации при ввозе их на территорию Российской Федерации.

    4. Указанные в пунктах 2 и 3 настоящей Инструкции лекарственные средства конфисковываются и изымаются из обращения таможенными органами Российской Федерации, юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, которые являются собственниками или владельцами этих лекарственных средств.

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    5. Передача лекарственных средств таможенными органами Российской Федерации, юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, которые являются собственниками или владельцами лекарственных средств, в предприятия, имеющие соответствующую лицензию, и их последующее уничтожение осуществляется на договорной основе.

    6. Уничтожение лекарственных средств осуществляется с соблюдением обязательных требований нормативных документов по охране окружающей среды и проводится в присутствии собственника или владельца лекарственных средств, подлежащих уничтожению.

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    7. Уничтожение лекарственных средств, конфискованных таможенными органами Российской Федерации, проводится предприятиями, имеющими соответствующую лицензию, на специально оборудованных площадках, полигонах и помещениях в соответствии с требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации.

    8. Особенности уничтожения лекарственных средств:

    — жидкие лекарственные формы (растворы для инъекций в ампулах, в пакетах и во флаконах, в аэрозольных баллонах, микстуры, капли и т.д.) уничтожают путем раздавливания (ампулы) с последующим разведением содержимого ампул, пакетов и флаконов водой в соотношении 1:100 и сливом образующегося раствора в промышленную канализацию (в аэрозольных баллонах предварительно делаются отверстия); остатки ампул, аэрозольных баллонов, пакетов и флаконов вывозятся обычным порядком, как производственный или бытовой мусор;

    — твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы и т.д.), содержащие водорастворимые субстанции лекарственных средств, подлежат после дробления до порошкообразного состояния разведению водой в соотношении 1:100 и сливом образующейся суспензии (или раствора) в промышленную канализацию;

    — твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы и т.д.), содержащие субстанции лекарственных средств, нерастворимые в воде, мягкие лекарственные формы (мази, суппозитории и т.д.), трансдермальные формы лекарственных средств, а также фармацевтические субстанции уничтожаются путем сжигания;

    — наркотические средства и психотропные вещества, входящие в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным, уничтожаются в соответствии с законодательством Российской Федерации;

    — огнеопасные, взрывоопасные лекарственные средства, радиофармацевтические препараты, а также лекарственное растительное сырье с повышенным содержанием радионуклидов уничтожаются в особых условиях по специальной технологии, имеющейся в распоряжении организации по уничтожению, в соответствии с лицензией.

    9. При уничтожении лекарственных средств составляется акт, в котором указываются:

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    — дата, место уничтожения;

    — место работы, должность, фамилия, имя, отчество лиц, принимавших участие в уничтожении;

    — основание для уничтожения;

    — сведения о наименовании (с указанием лекарственной формы, дозировки, единицы измерения, серии) и количестве уничтожаемого лекарственного средства, а также о таре или упаковке;

    — наименование производителя лекарственного средства;

    — наименование владельца или собственника лекарственного средства;

    Акт по уничтожению лекарственных средств подписывается лицами, принимавшими участие в уничтожении лекарственных средств, и скрепляется печатью организации, которое осуществило уничтожение лекарственного средства.

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    10. Ответственность за уничтожение лекарственных средств несут субъекты обращения лекарственных средств в соответствии с законодательством Российской Федерации.

    (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010 N 62н)

    На сайте «Zakonbase» представлен ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» в самой последней редакции. Соблюдать все требования законодательства просто, если ознакомиться с соответствующими разделами, главами и статьями этого документа за 2014 год. Для поиска нужных законодательных актов на интересующую тему стоит воспользоваться удобной навигацией или расширенным поиском.

    На сайте «Zakonbase» вы найдете ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» в свежей и полной версии, в которой внесены все изменения и поправки. Это гарантирует актуальность и достоверность информации.

    При этом скачать ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 382 (ред. от 05.02.2010) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» можно совершенно бесплатно, как полностью, так и отдельными главами.

    Похожие записи:

    • Приказ минздрава 377 от 1999 Приказ Минздрава РФ от 15 октября 1999 г. N 377 "Об утверждении Положения об оплате труда работников здравоохранения" Приказ Минздрава РФ от 15 октября 1999 г. N 377"Об утверждении Положения об оплате труда работников здравоохранения"(с изменениями […]
    • Положения по бухгалтерскому учету бухгалтерская отчетность организации пбу Положения по бухгалтерскому учету бухгалтерская отчетность организации пбу Об утверждении положений по бухгалтерскому учету от 6 октября 2008 г. Учет договоров строительного подряда от 24 октября 2008 г. Учет активов и обязательств, стоимость […]
    • Осаго фз с комментариями Осаго фз с комментариями Автострахование Жилищные споры Земельные споры Административное право Участие в долевом строительстве Семейные споры Гражданское право, ГК РФ Защита прав потребителей Трудовые споры, пенсии […]
    • Приказ мвд россии 1101-2006 Приказ МВД РФ от 28 декабря 2006 г. № 1105 «Об утверждении Административного регламента Федеральной миграционной службы по предоставлению государственной услуги по выдаче, замене и по исполнению государственной функции по учету паспортов гражданина […]
    • Приказ госстроя 82 Приказ Госстроя РФ от 2 августа 2002 г. N 167 О порядке проведения обследования технического состояния объектов, пострадавших в результате чрезвычайных ситуаций Приказ Госстроя РФ от 2 августа 2002 г. N 167 Во исполнение постановления Правительства […]
    • Трудовой кодекс статья 1731 Письмо Фонда от 19.03.2004 N 02-18/06-1731 "О решении Верховного Суда Российской Федерации" ФОНД СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 19.03.2004 N 02-18/06-1731 О решении Верховного Суда Российской Федерации Решением Верховного […]